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03-24

步履不停 后浪奔涌｜利菲尔特・华格凌维第十三届 23 公里春季越野赛圆满落幕

春风浩荡，征途如虹。3 月 21 日，利菲尔特・华格凌维第十三届 23 公里春季越野赛激情开跑、圆满收官。近 400 名合伙人集结成阵，以脚步丈量信念，以汗水致敬初心，在春日赛道上书写热血篇章。
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03-11

全自动纯蒸汽三项值到底怎么判断 是否合格 打印报告

在纯蒸汽遇冷时，不能冷凝成液体的气体，如空气、二氧化碳少量其它不凝性气体，这里主要指空气
水蒸气：121℃ 遇冷 → 变成水，会冷凝空气：121℃ 还是气体，不冷凝所以在灭菌腔/管道里，蒸汽冷凝成水了，空气留下来，变成“气膜”。
全自动纯蒸汽三项值到底怎么判断 是否合格 打印报告
03-08

气流流型检测仪水雾发生器可视化效果差 原因出在哪里

气流流型检测仪水雾发生器可视化效果差，核心是水雾本身特性、设备故障、环境干扰或操作不当四大类原因，结合行业实操及 GMP 合规要求，具体原因及关键细节如下，精准对应排查方向：
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03-08

全自动纯蒸汽质量三项值测试中，不凝气反复不合格 什么原因

全自动纯蒸汽质量三项值测试中，不凝气反复不合格，核心是系统进气、蒸汽制备、测试操作或管道系统存在异常，结合行业实操经验，主要原因可分为 4 大类，精准对应排查方向，具体如下：
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03-08

华格凌维生命科学祝福天下女神们节日快乐

春和景明，芳华绽放；医者仁心，巾帼铿锵。在第116个国际妇女节来临之际，华格凌维利菲尔特生命科学，向每一位深耕生命科学领域的“她”，致以最崇高的敬意与最真挚的节日祝福！
她们是实验室里的追光者，以细腻与坚韧解码生命密码，在RNA技术、精准医疗的探索中步履不停，复刻着行业女性突破壁垒、深耕科研的初心，用专业打破偏见，用坚守诠释热爱，让科学的光芒因“她”而更温暖。
她们是岗位上的践行者，以温柔却有力量的姿态，扎根研发、深耕服务，将人文关怀融入每一次科研探索，把责任担当注入每一项工作细节，用专业与坚守，为人
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02-16

华格凌维生命科学2025年感谢客户支持和信任

华格凌维以专业致敬生命科学，深耕 2025，最珍贵的不是我们走过的路，而是与您并肩时收获的这份信任。
华格凌维生命科学2025年感谢客户支持和信任
02-12

滤净初心，智护生命 —— 贺利菲尔特滤器股份集团★华格凌维生命科学第十七届新春团拜会圆满落幕

岁序常易，华章日新。当乙巳蛇年的余韵渐收，丙午马年的蹄音已近，在这辞旧迎新、共襄盛举的美好时刻，利菲尔特滤器股份集团与华格凌维生命科学携手并肩，成功举办第十七届新春团拜会。这场汇聚了全体同仁、合作伙伴与各界宾朋的盛会，不仅是对过往岁月的深情回望，更是对未来征程的豪迈誓师。值此盛会圆满落幕之际，我们谨以最诚挚的心意，致以最热烈的祝贺与最深情的寄语。
滤净初心，智护生命 —— 贺利菲尔特滤器股份集团★华格凌维生命科学第十七届新春团拜会圆满落幕
02-08

【华格凌维】 表面0.1微米颗粒检测仪美国LIGHTHOUSE 1100

【华格凌维】 表面0.1微米颗粒检测仪   用于 芯片厂，晶圆厂 ，电路主板厂， 显示屏厂   新能源锂电池厂 用到测试0.1微米  美国LIGHTHOUSE   1100激光尘埃粒子计数器 为什么要测试0.1微米 ？今天见识啦又充电一次 特气必须测试 0.1 微米颗粒的法规要求。
【华格凌维】 表面0.1微米颗粒检测仪美国LIGHTHOUSE 1100' class='js_thumb newPic' alt='【华格凌维】 表面0.1微米颗粒检测仪美国LIGHTHOUSE 1100'>
02-07

华格凌维电子行业：0.1μm 超小颗粒，制药 / 医疗 / 食品饮料行业：0.3μm 及以上颗粒精准捕捉满足高端检测需求

在电子、制药、食品饮料等行业的生产环节中，压缩气体的洁净度直接关乎产品质量与生产合规。从微米级颗粒污染物到微生物污染，任何一项超标都可能引发生产事故、产品缺陷等问题。而 ISO 8573-1 作为压缩气体颗粒与微生物污染检测的核心标准，更是各行业把控气体质量的重要依据。

Lighthouse 推出的专业压缩气体采样解决方案，针对不同行业的检测需求与颗粒尺寸要求，打造了定制化的采样检测配置，同时实现微生物污染的便捷化检测，全方位满足各行业压缩气体污染控制需求。



颗粒污染检测：分行业定制，
华格凌维电子行业：0.1μm 超小颗粒，制药 / 医疗 / 食品饮料行业：0.3μm 及以上颗粒精准捕捉满足高端检测需求
02-07

华格凌维食品厂 饮料灌装车间的洁净度检测

当你打开泡面或者拧开一瓶饮料，享受那清凉解渴的时刻，可曾想过这瓶饮料经历了怎样的“洁净之旅”？在现代化的饮料工厂里，灌装车间是一个高度受控的“净化战场”。今天，就让我们一起走进这个神秘的空间，探秘罐装饮料洁净车间的点点滴滴。关于环境类的验证华格凌维科技助力您为您保驾护航！
华格凌维食品厂 饮料灌装车间的洁净度检测
02-05

新版GMP无菌附录-2026版，允许A级灌装点≥5μm粒子不符合标准！ 原引用“ISO 14644”修改为"应当符合GB/T 25915要求”。

新版 GMP 无菌附录（2026 年 1 月 12 日内部征求意见稿）核心修订解读：A 级灌装点粒子标准与国标引用升级
新版GMP无菌附录-2026版，允许A级灌装点≥5μm粒子不符合标准！ 原引用“ISO 14644”修改为"应当符合GB/T 25915要求”。
01-18

利菲尔特集团★河南华格凌维生命科学2025年度总结大会圆满举行！

利菲尔特集团与旗下河南华格凌维生命科学 2025 年度总结大会已圆满举行，大会以复盘业绩、研判问题、锚定 2026 战略目标为核心，明确以 15.888 亿元营收为纲领，聚焦生命科学 / 制药洁净领域的产品创新与市场拓展，强化合规与团队执行，推动集团与华格凌维协同高质量发展。以下为会议核心内容与要点：
利菲尔特集团★河南华格凌维生命科学2025年度总结大会圆满举行！
01-18

美国FDA中性浮力甘油 乙二醇丙二醇气流流型检测仪(图文)(图文)

美国 FDA 相关的中性浮力甘油 / 乙二醇 / 丙二醇气流流型检测仪，核心是用符合中性浮力、无毒无残留的醇基示踪剂（如丙二醇为主的多元醇混合液）生成可精准跟随气流的雾粒，用于无菌药品生产等洁净环境的气流可视化验证，满足 FDA 无菌工艺指南、ISO 14644-3 等合规要求。以下从核心原理、合规要点、设备选型与操作、典型型号及应用场景展开说明。
美国FDA中性浮力甘油 乙二醇丙二醇气流流型检测仪(图文)(图文)
12-30

美国FDA气流流型中性浮力的要求和建议

DA 对气流流型与中性浮力的核心要求集中在无菌药品无菌工艺指南（2004）与相关行业标准，核心是用中性浮力示踪粒子在动态工况下验证关键区域单向流的均匀性与清扫效果，避免湍流 / 停滞，且全程可追溯、可复现。以下是具体要求、建议与执行要点。
美国FDA气流流型中性浮力的要求和建议
11-23

2025 版药典高效检漏系统上游烟雾浓度合规要求

1. 官方要求来源
2025 版《中国药典》未直接规定具体数值，而是通过引用 GMP 无菌附录和国家标准来明确要求
GMP 无菌附录 (2025 版) 明确要求："气溶胶注入：上游浓度需达 10–100μg/L（光度计法）"
主流行业实践与标准均采用10-80μg/L作为标准范围
2. 浓度参数详解
参数项 要求 说明
浓度范围 10-80μg/L 2025 版药典 GMP 无菌附录推荐范围，主流标准采用 20-80μg/L
浓度稳定性 ≤平均值 ±15% 确保测试期间浓度波动不超过 1
2025 版药典高效检漏系统上游烟雾浓度合规要求
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