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05-17

美国ATI高效完整性检漏系统的校准方法

美国 ATI 高效完整性检漏系统(如光度计、气溶胶发生器等)的校准需遵循行业标准和设备特性,确保检测数据的准确性和可靠性。
05-17

美国ATI TDA-2I光度计

产品特点
操作界面友好:采用 4.3 英寸 LCD 显示,主题驱动型界面,气溶胶测量值、真空泵取样速度等信息显示明确,报警类型、报警点、气溶胶原液选择等在菜单有指示,顶部还显示连接
05-17

校准报告应该包含哪些信息?

校准报告是证明激光尘埃粒子计数器等计量设备性能符合标准的关键文件,其内容需全面、规范且可追溯。以下是校准报告应包含的核心信息及编制要求:一、基本信息1. 设备与校准机
05-17

如何判断激光尘埃粒子计数器的测量准确性?

判断激光尘埃粒子计数器的测量准确性需从设备校准、性能验证、日常质控及数据比对等多维度入手,确保其检测结果符合法规要求和实际生产需求一、定期校准与认证1. 计量校准机
05-17

制药企业在选择激光尘埃粒子计数器时应考虑哪些因素?

制药企业在选择激光尘埃粒子计数器时,需综合考虑法规合规性、技术性能、操作便捷性及全生命周期成本等核心因素,确保设备满足药品生产质量管理规范(GMP)及实际生产需求。以下是
05-17

列举MEONE 3400系列激光尘埃粒子计数器在制药领域的应用案例

无菌制剂生产环境监测:在无菌注射剂生产车间,使用该计数器对灌装间、配料间等关键区域进行实时监测。通过设置多个监测点,连续记录不同粒径尘埃粒子的数量和浓度变化,确保生产环
05-17

美国MEONE 3400系列激光尘埃粒子计数器的主要应用领域有哪些?

1. 制药与生物技术应用场景:无菌车间、洁净厂房、实验室、药品生产流水线(如注射剂、原料药车间)。
核心价值:
监测空气中的尘埃粒子浓度,确保符合《药品生产质量管理规范》(GMP)、
05-17

美国MEONE 3400系列激光尘埃粒子计数器

粒径测量范围:可测量 0.3 - 25.0 微米的粒子,有两种粒径通道规格可选,3413 和 3423 型为 0.3、0.5、1.0、3.0、5.0、10.0 微米;3415 和 3425 型为 0.5、1.0、2.0、3.0、5.0、25.
05-15

利菲尔特股份集团&华格凌维分公司第十七届中国国际电池技术展览会

就在今天各位老师!
利菲尔特股份集团&华格凌维分公司 亮相第十七届中国国际电池技术展览会
2025年5月15-17日
深圳国际会展中心
​展位号13B210
各位老师不见不散!

第一,欧美
05-15

耐高温250 350度 灭菌传递窗 金属网过滤器

在生物制药、食品加工等对无菌要求严苛的行业中,耐高温灭菌传递窗是保障洁净区安全的关键设备,而适配 250-350 度高温环境的金属网过滤器则是其核心部件。这类过滤器凭借特殊
05-14

排水集气法测量不凝性气体含量的原理是什么?

蒸汽的冷凝特性:纯蒸汽在一定压力和温度条件下会冷凝成水,而不凝性气体在该条件下不会冷凝,会以气态形式存在。当把含有不凝性气体的纯蒸汽通入密闭且装有水的容器中时,蒸汽会迅
05-14

不凝性气体含量检测的排水集气法的注意事项有哪些?

容器选择与密封性要根据实际蒸汽流量和检测精度要求,选择合适容积的密闭容器。容积过小可能导致蒸汽通入量不足,影响测量准确性;容积过大则可能使测量过程中气体压力变化不明显
05-14

检测全自动纯蒸汽三项值的常用方法有哪些?

检测全自动纯蒸汽三项值(干度、过热度、不凝性气体含量)通常采用专业的检测仪器和方法干度检测称重法:这是一种较为直接的方法。通过收集一定量的纯蒸汽并使其冷凝成水,然后称取
05-14

生物制药行业用德尔格Aerotest Alpha 压缩空气质量检测仪

确保药品质量安全:生物制药过程中,压缩空气广泛应用于药品生产的多个环节,如制剂的灌装、冻干,以及原料药的精制、干燥等。这些环节对空气质量要求极高,因为压缩空气直接与药品或
05-14

德尔格Aerotest Alpha 压缩空气质量检测仪的应用领域

医疗领域医院供气系统:用于检测医院中央压缩空气系统供应的空气,确保为呼吸机、麻醉机等医疗设备提供的压缩空气符合呼吸质量标准,保障患者呼吸安全。
医疗实验室:在医疗实验室

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